重庆专业供卵网,西部首例第三代试管婴儿降生重庆

时间:2024-02-23 10:10来源:未知作者:admin点击:795

导读:
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从重庆市妇幼保健院获悉,2017年2月18日,西部地区首例单基因病PGD试管婴儿在该院诞生,母子安康,不日出院。

据了解,PGD即移植前基因诊断,也就是世界上第三代试管婴儿,从单纯解决不育问题上升到解决遗传病的高度。该技术通过选择胚胎,阻止遗传病基因继续传递,避免地中海贫血、马凡氏综合征等6000多种疾病通过父母遗传、折磨、影响子代生长发育。

重庆市妇幼保健院遗传与生殖研究所副主任医师刘东云告诉重庆晚报记者,西部地区首例单基因病PGD试管婴儿的父母都是重庆人,年龄均超30岁,第一次生育,2015年年底检测确定丈夫患马凡氏综合征(又称蜘蛛指综合征)。该院实施试管婴儿助孕技术,先获取6个胚胎,再利用基因测序技术检测胚胎相应基因,从中遴选没有携带致病基因的胚胎,于2016年5月把健康胚胎移植到妻子子宫成功妊娠。18日产下的这名女婴,体重3950克,非常健康,没有携带致病基因。

刘东云介绍,如果这对夫妇未采用这项技术,所生孩子患上马凡氏综合征风险高达50%。患上这种疾病的特征为四肢、手指、脚趾细长不匀称,身高明显超出常人,伴有心血管系统异常。特别是合并的心脏瓣膜异常和主动脉瘤,可能导致剧烈运动时出现猝死。目前全国约10多家PGD中心,西部地区3家,这次出生的女婴是西部地区首例。胚胎植入前遗传学诊断,必须在试管婴儿基础上开展,在体外获得胚胎,从胚胎获取细胞,通过全基因组扩增技术,获得胚胎DNA,从而进行单基因病诊断。

西部地区首例单基因病PGD试管婴儿在重庆市妇幼保健院诞生。为解答读者疑惑,重庆晚报记者采访了该院遗传与生殖研究所副主任医师刘东云。

■为啥叫第三代技术?

以前的试管婴儿,只有等怀孕后对胎儿进行

产前诊断。如果胎儿携带疾病,可选择引流。第三代技术从单纯解决不育上升到解决遗传病高度,通过选择胚胎,阻止遗传病基因继续传递。

■阻断哪些遗传病?

单基因病PGD试管婴儿意义重大。据不完全统计,重庆单基因遗传病最高的是地中海贫血,一旦父母均携带地中海贫血致病基因,同时把致病基因传递给后代,可能导致后代出现重症地中海贫血。目前单基因遗传病6000多种,具有子代再发风险高、危害大等特点。理论上,通过这项技术可以阻断6000多种单基因遗传病基因继续传递。

■成功率有多高?

新技术目前成功率与试管婴儿相似,临床妊娠63%左右,继续妊娠率和活产率显著高于常规试管婴儿,接近60%,对于避免妊娠遗传病患儿具有重要意义。

■适合哪些人群?

适合父母双方有单基因疾病并且是显性遗传。还有一种是,父母双方有单基因疾病但是隐性遗传,如果已经生育一个有单基因疾病的孩子也需要注意。

■婴儿患病率高不高?

胚胎植入前遗传学诊断技术的基础是试管婴儿,试管婴儿技术是一项安全有效助孕技术。随访资料显示,试管婴儿与自然怀孕宝宝没差异。对孕妇也是相对安全的。

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■与定制宝宝有何区别?

定制宝宝是对某些特质进行筛选,胚胎植入前遗传学诊断技术是阻止遗传病基因继续传递,两者着力点不同。



新余首例试管婴儿在市妇幼保健院成功受孕

11月30日,从市妇幼保健院传来喜讯,新余市首例试管婴儿成功受孕。


这位幸孕儿彭女士今年35岁,生育第一胎后未避孕未怀孕6年。随着两孩政策的开放,看着身边朋友陆续怀上了二胎,夫妻俩着急了,到处寻医问药。当彭女士了解到

新余

市妇幼保健院在开展试管婴儿技术时欣喜不已,立即与丈夫前往市妇幼保健院就诊。根据彭女士的身体情况,该院生殖团队为其制定了个性化具体的治疗方案。在生殖健康科、妇科、男科、胚胎实验室、护理等医疗专家的努力下,10月30日,

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市妇幼保健院为彭女士实施了体外受精胚胎移植手术,移植1枚胚胎。移植术后11天即11月10日,血液HCG检测提示彭女士受孕。移植术后30天即11月30日,B超提示彭女士胚胎在子宫内着床,受孕成功。

2019年8月28日,

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市妇幼保健院试管婴儿技术(IVF/ICSI)试运行全票通过国家级生殖专家组评审。9月4日,省卫健委下文,批准市妇幼保健院获得试管婴儿技术(IVF/ICSI,即一代试管、二代试管婴儿)试运行资质,市妇幼保健院成为新余市唯一一家具备开展试管婴儿技术资质的医疗机构。自此,

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市地区不孕不育家庭不再需要东奔西跑求医治疗,在家门口即可圆生育之梦。新余市妇幼保健院试管移植患者中,截至12月2日有6例到随访时间,6例试管助孕患者经血液检测提示均受孕。



甘肃首例阻断鱼鳞病三代试管宝宝诞生新技术助力一对携带疾病基因的夫妇喜得健康婴儿

我省首例阻断鱼鳞病三代试管宝宝诞生>

新技术助力一对携带疾病基因的夫妇喜得健康婴儿>

医护人员与宝宝(省妇幼保健院供图)

每日甘肃网4月11日讯>据兰州晚报报道 近日,甘肃省妇幼保健院生殖医学中心运用第三代试管婴儿技术,成功阻断母体中的X染色体隐性遗传鱼鳞病,让一对携带疾病基因的夫妇喜得健康婴儿,成就了一个幸福的家庭。

小兰(化名)2018年结婚,婚后幸福美满,很快有了爱情结晶。小兰怀孕17周产检时因唐筛高风险行羊水穿刺,显示男性胎儿X染色体P22.31处缺失1.70Mb区域,该缺失包含了整个STS(类固醇硫酸酯酶)基因,可造成硫酸胆固醇积聚,角质层细胞结合紧密不能正常脱落,形成鳞屑。

据介绍,携带这样的基因,孩子出生后肯定会患上鱼鳞病。鱼鳞病是一组遗传性角化障碍性皮肤疾病,主要表现为皮肤干燥,伴有鱼鳞状脱屑,可造成皮肤损伤。虽然鱼鳞病并不像其他病那样疼痛难忍,但是它给人们带来的危害远远大于疼痛带来的伤害。

经过遗传咨询,小兰夫妇选择引产终止妊娠。随后,他们进行了染色体畸变检测,结果显示:小兰X染色体携带与患病胎儿相同的致病缺失,丈夫染色体正常。经过前期检查、遗传咨询、家系预实验后,两人进行了胚胎植入前遗传学检测(PGT)助孕。经过前期评估,制定促排卵方案,获卵23枚,19枚成熟卵子,最终得到3枚可利用囊胚。经过胚胎活检并对活检样本进行遗传学检测,生殖医学中心团队发现,其中仅有一枚胚胎不携带致病基因突变。最终,这枚珍贵的优质胚胎移植到了母体,并成功妊娠,孕18周经该院羊水穿刺产前诊断,证实与前期胚胎检测结果一致。3月12日,小兰剖宫产一名健康男婴,体重2830克,新生儿评分好,母子平安。

专家指出,预防出生缺陷的三道防线分别是婚孕前检测、产前筛查和诊断及新生儿筛查。胚胎植入前遗传学检测(PGT)即第三代试管婴儿技术,是出生缺陷一级防控“重要武器”之一。简单来说,PGT技术就是对实验室里的胚胎进行“体检”,然后选择健康、合格的胚胎移植到母体子宫内继续发育。通过PGT技术对胚胎的精准筛查,阻断遗传病患儿的出生,可以将致病基因从家族中彻底阻断,是真正的一劳永逸。

兰州日报社全媒体记者 田小东

【来源:每日甘肃】

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